制藥行業(yè)頂空氧穩(wěn)定性研究通常包括以下方面：

1. 物理性穩(wěn)定性：這包括對藥物粉末和固體制劑（如片劑和膠囊）的形態(tài)學(xué)、尺寸和形狀等物理性質(zhì)的評估。

2. 化學(xué)穩(wěn)定性：這包括評估藥物在頂空氧環(huán)境下可能出現(xiàn)的化學(xué)反應(yīng)，例如氧化和過氧化。

3. 生物穩(wěn)定性：這包括評估藥物在頂空氧環(huán)境下的生物學(xué)活性和安全性。

4. 包裝穩(wěn)定性：這包括評估藥物包裝材料（例如塑料袋和罐）對藥物穩(wěn)定性的影響。

這些研究通常使用各種分析技術(shù)，例如X射線衍射（XRD）、紅外光譜（IR）、原子吸收光譜（AAS）、質(zhì)譜（MS）等來評估藥物的穩(wěn)定性。